亚邦齐晖医药公司坚持按国际标准和国际惯例组织生产经营，通过加强药品内在质量管理和药品生产质量管理规范（GMP）,不断增强在国内市场上的竞争实力，使产品行销全国37个省、市、区，并远销世界20多个国家和地区，成为目前国内^大的驱虫原料药生产基地。

　　亚邦齐晖医药公司前身是牛塘的常州兽药有限公司，以生产驱虫原料药为主。2004年，该公司瞄准国际市场，投资600万元人民币实施了甲苯咪唑车间及相关系统GMP达标改造，一年后，顺利通过了比利时杨森公司的质量审计，2008年，公司投资8000万元，与美国强生公司合作，建成原料药新车间。在建立现代企业制度过程中，公司坚持走实施品牌战略，发展外向型经济之路。把贯彻ISO9000标准与GMP标准有机结合起来，不断实现和国际医药市场、管理、技术、产品四接轨。建立了一套既突出质量保证职能，又能与国际标准衔接的管理程序。首先是总经理负责抓质量，公司拥有专职质量控制人员627人，占公司职工总数9.1%。建立了公司、车间、工序三级管理体系和横向纵向的质量管理网络，从原材料入厂、检验入库、发送车间、生产过程控制、到产品检验入库、销售后的服务等整个过程进行全面质量监督控制。其次，强化质量控制软件建设，从2004年开始先后制定各类管理程序100多个，有章可循，有据可查，有错可究，有洞可堵，把GMP管理贯穿于质量监督管理全过程。并实行质量否决考核，奖罚兑现，建立健全了公司质量保证体系。其三，抓GMP硬件改造，先后投资了千万元改善了质量控制中心的环境条件，对主要生产车间及相关系统进行了硬件改造，使车间的物料反应、离心、磨粉、烘干设备和空气净化系统设备、干燥设备符合GMP管理的要求，公司生产过程达到了GMP管理规范。同时为巩固提高GMP 管理水平，公司不断强化全体员工的GMP意识，请比利时杨森，美国礼来公司^到公司开展培训，先后举办了10期GMP培训班，有299人参加了培训，受到培训的员工人数占职工总数的66%。

　　随着公司GMP管理水平的提高，齐晖医药公司的咪唑系列原料药备受国内外客户的青睐，2010—2013年，比利时杨森公司将C型甲苯咪唑的产品质量标准提高了三个档次，而且一次比一次高，齐晖公司在质量方面3年跨了三大步，产品质量完全符合比利时杨森公司的标准，今年9月，公司一次性通过世界卫生组织（WHO）官方审计，齐晖公司生产的原料药可以在世卫发布的药品目录中找到，齐晖公司将更好地执行GMP管理规范，力争在较短时间内通过美国FDA审计。